Kamfer heeft een klein bicyclisch koolstofskelet met een ketongroep. De molecuulformule C10H16O en de molaire massa 152,23 g/mol beschrijven de chemische samenstelling. De stof wordt ook Bornan-2-on genoemd. Kamfer is chiraal en kan in twee spiegelbeeldvormen voorkomen. De biologische vorming in planten verloopt via voorlopers die worden omgezet in bornylpyrofosfaat, borneol en vervolgens kamfer.
Voor de industriële productie vermeldt de literatuur chemische routes die uitgaan van terpentijn of alfa-pineen. In een beschreven proces wordt alfa-pineen eerst omgezet in een isobornylester, die na hydrolyse isoborneol oplevert. Oxidatie leidt vervolgens tot kamfer. Bij deze productie kan een racemisch mengsel ontstaan, terwijl biosynthese in planten bepaalde ruimtelijke vormen oplevert. Deze chemische processen verklaren de herkomst en molecuulstructuur, maar bewijzen geen cosmetische werking op de huid.
De cosmetische functies zijn technisch en zintuiglijk van aard: kamfer kan geur toevoegen, producten denatureren en als weekmaker dienen. De geringe oplosbaarheid in water en de betere oplosbaarheid in olie en alcohol beïnvloeden in welke formules en fasen een formulator het kan gebruiken. De concrete werking van een eindproduct hangt echter af van de volledige samenstelling. De functie van één ingrediënt bewijst niet dat een cosmetisch product een bepaalde huidconditie verandert.
De beschikbare PubMed-publicatie is een overzichtsartikel dat de productie, het historische gebruik, de biologische activiteiten en de toxiciteit van kamfer samenvat. Het artikel vermeldt onder meer een mogelijke rol als versterker van de huidpenetratie, maar deze informatie onderbouwt geen zelfstandige cosmetische prestatieclaim voor een specifiek product. Het artikel onderzoekt geen specifiek cosmeticaproduct en vermeldt in het abstract geen klinische beoordeling van cosmetisch voordeel. Daarom moeten uitspraken over cosmetische effecten op de huid beperkt blijven tot de onderbouwde functies in de formule.