Benzophenone-1

Op een INCI-lijst wijst de naam Benzophenone-1 op een synthetisch ingrediënt dat in de formule vooral een technische beschermende functie heeft. De stof helpt de formule te beschermen tegen veranderingen door UV-straling en kan daarbij geurstoffen, kleurstoffen of lichtgevoelige werkzame stoffen beschermen. Dit betekent niet dat het product de huid beschermt tegen zonnebrand of UV-straling. De functie van het ingrediënt wordt beschreven als bescherming van het cosmetische product, niet als een aangegeven zonbescherming voor de huid.

Je kunt de stof onder andere tegenkomen in parfums en zepen. Ook het gebruik in nagellak en aanverwante nagelproducten wordt vermeld. In deze producten draagt de stof bij aan de stabiliteit van de formule en heeft zij geen verzorgende of gladmakende werking op de huid of nagels. Uit de functie als UV-absorber kan geen specifiek zichtbaar verzorgend effect worden afgeleid. Ook uitspraken over de werking van een eindproduct zijn afhankelijk van de volledige samenstelling en het gebruik ervan.

De website beoordeelt Benzophenone-1 met score 10 als hoog risico en geeft de stof de kleur rood. Deze classificatie is een beoordeling van de verdraagbaarheid door de website en betekent niet dat het ingrediënt verboden is volgens de EU-cosmeticaverordening. Voor consumenten is vooral relevant dat de stofgroep wordt besproken vanwege een mogelijk effect op het endocriene systeem. De beschreven aanwijzingen zijn gebaseerd op in-vitrobevindingen, terwijl de in-vivogegevens een schadelijk endocrien effect noch bevestigen, noch uitsluiten.

Als je een ingrediënt bewust wilt vermijden, kun je de INCI-lijst van het betreffende product doorzoeken op „Benzophenone-1”. De naam moet worden onderscheiden van „Benzophenone”, zonder het cijfer 1, en van andere genummerde benzofenonderivaten. De classificatie zegt op zichzelf niets over een individuele reactie of de concentratie in een specifiek product. Ze kan dus aanleiding zijn om de ingrediëntenlijst te controleren, maar vormt geen basis voor een uitspraak over de persoonlijke verdraagbaarheid van een bepaald product.

Benzophenone-1 wordt aan cosmetische formules toegevoegd om deze te stabiliseren tegen de invloed van UV-licht. Parfums en zepen worden genoemd als voorbeelden van producten met dit ingrediënt. Ook in parfumoliën dient de stof als hulpstof.

Het gebruik is erop gericht geurstoffen, kleurstoffen en lichtgevoelige werkzame stoffen in de formule te beschermen. Voorbeelden van producten voor nagels zijn nagellak en andere nagelproducten. De beschreven functie heeft betrekking op de formule en wordt niet omschreven als aangegeven UV-bescherming voor de huid.

In de ingrediëntenlijst kun je de stof herkennen aan de schrijfwijze Benzophenone-1. Let op het cijfer aan het einde van de naam, want Benzophenone en andere genummerde derivaten hebben afzonderlijke benamingen.

De score van de website is geen wettelijke classificatie en bewijst op zichzelf niet dat de EU-cosmeticaverordening wordt overtreden. In de beschikbare beoordeling wordt geen specifieke maximumconcentratie voor Benzophenone-1 vermeld. Op de ingrediëntenlijst staat de stof onder de naam Benzophenone-1.

Mogelijke endocriene effecten van Benzophenone-1 worden besproken. Laboratoriumonderzoek wijst op mogelijke effecten op oestrogeen- en androgeenwerking, terwijl onderzoek in levende organismen geen definitief oordeel over mogelijke schadelijke effecten mogelijk maakt. Een herbeoordeling is gaande; daarbij moeten ook de potentie en de blootstelling van consumenten bij cosmetisch gebruik worden meegenomen.

Het verbod dat wordt beschreven voor de stof benzofenon met CAS-nummer 119-61-9 heeft betrekking op die verbinding en kan niet uitsluitend vanwege de gelijkenis tussen de namen worden toegepast op Benzophenone-1. Benzophenone-1 is de benaming voor 2,4-dihydroxybenzofenon en betreft een afzonderlijke verbinding. Voor identificatie op een product is daarom de volledige INCI-naam bepalend.

Benzophenone-1 is de INCI-benaming voor 2,4-dihydroxybenzofenon, een synthetisch vervaardigde organische verbinding. De naam plaatst de stof in de groep van benzofenonen, waarvan de basisstructuur benzofenon een aromatisch keton is. Benzophenone-1 mag niet worden gelijkgesteld aan de niet-gesubstitueerde basisstructuur benzofenon, omdat het twee hydroxylgroepen bevat. Benzofenonverbindingen die in de natuur worden aangetroffen en het cosmetische ingrediënt Benzophenone-1 zijn daarom niet automatisch dezelfde stof.

Van de basisstructuur benzofenon zijn natuurlijke voorkomens beschreven in druiven en in sommige paddenstoelen, vruchten en planten. Deze informatie heeft betrekking op benzofenon en bewijst niet dat Benzophenone-1 van nature voorkomt. De INCI-bron voor cosmetica vermeldt Benzophenone-1 uitdrukkelijk als synthetisch. Voor de basisstructuur zijn verschillende productiemethoden gedocumenteerd, waaronder oxidatie van difenylmethaan en reacties met benzeen als uitgangsstof.

De gedocumenteerde syntheseroutes voor de basisstructuur omvatten een Friedel-Crafts-reactie en de daaropvolgende hydrolyse van een tussenproduct. Een andere mogelijkheid is de acylering van benzeen met benzoylchloride. Deze methoden beschrijven benzofenon en zijn geen concrete productie-instructies voor Benzophenone-1. Carl Graebe berichtte in 1874 over onderzoek naar benzofenon. Benzophenone-1 is een INCI-benaming; een verdere verklaring van de naam is niet onderbouwd.

Benzophenone-1 is een synthetische stof die chemisch 2,4-dihydroxybenzofenon wordt genoemd. De brutoformule is C13H10O3 en de molaire massa bedraagt 214,22 g/mol. De verbinding wordt beschreven als lipofiel en vetoplosbaar.

In cosmetica werkt Benzophenone-1 als UV-absorber en als hulpstof die beschermt tegen lichtinvloeden. De absorptie van UV-licht is bedoeld om veranderingen in het cosmetische product door blootstelling aan licht te beperken. De stof wordt ook gebruikt om lichtgevoelige bestanddelen zoals geurstoffen, kleurstoffen en werkzame stoffen te beschermen.

Benzophenone-1 behoort tot de benzofenonderivaten en heeft twee hydroxylgroepen aan het aromatische skelet. De basisstructuur benzofenon kan na UV-excitatie overgaan in een triplettoestand en vervolgens een waterstofatoom opnemen, waarbij een ketylradicaal ontstaat. Dit beschreven fotochemische proces heeft betrekking op benzofenon en is geen bewezen gedetailleerd mechanisme voor Benzophenone-1.

Voor Benzophenone-1 wordt UV-absorptie vermeld als functie in cosmetische producten. Deze informatie beschrijft het gebruik op het niveau van de formule, maar doet geen uitspraak over een concrete beschermende werking op de huid.

Benzofenonverbindingen behoren tot een stofgroep. Daaruit volgt niet dat alle derivaten dezelfde eigenschappen of werkingsmechanismen hebben. Daarom moet Benzophenone-1 bij uitspraken over fotochemische processen worden onderscheiden van de verwante basisstructuur benzofenon.